|
| Сроки проведения мероприятия: |
10.04.2019
|
|
Адрес проведения мероприятия:
|
Мероприятие в формате вебинара
|
|
Краткая программа/группы товаров на выставке:
|
- Общие требования безопасности и эффективности, применимые к медицинским изделиям, за исключением медицинских изделий для диагностики in vitro с учетом Решения Совета ЕЭК от 12.02.2016 № 27;
- Порядок подготовки эксплуатационной документации на медицинское изделие с учетом Решения Совета ЕЭК от 12.02.2016 № 27;
- Порядок подготовки технической документации на медицинское изделие с учетом Решения Совета ЕЭК от 12.02.2016 № 27;
- Требования к маркировке и эксплуатационной документации медицинских изделий для диагностики in vitro с учетом Решения Совета ЕЭК от 12.02.2016 № 27;
- Подготовка технического файла с учетом Решения Совета ЕЭК от 12.02.2016 № 29.
|
|
Организаторы мероприятия:
|
ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора
8 (495) 645-38-32 (доб. 392)
Куратор обучения – Ермолаева Оксана
E-mail obr@vniiimt.org
|
|
Официальный сайт мероприятия:
|
https://www.vniiimt.ru/novosti/anonsy/vebinar-poryadok-podgotovki-dokumentov-meditsinskikh-izdeliy-s-uchetom-resheniya-soveta-eek-ot-12-02/
|
