Новости

17.02.2017

Вебинар на тему «Особенности регистрации медицинских изделий для in vitro диагностики»

28 февраля 2017 года в Москве пройдет вебинар на тему «Особенности регистрации медицинских изделий для in vitro диагностики», организованный Федеральным государственным бюджетным учреждением «Центр мониторинга и клинико-экономической экспертизы» Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения.

В ходе вебинара будут рассмотрены следующие вопросы:

процедура регистрации медицинских изделий для in vitro диагностики;
нормативно-правовое регулирование в сфере регистрации медицинских изделий для диагностики in vitro;
особенности регулирования обращения медицинских изделий в рамках законодательства Евразийского экономического союза;
рекомендации к содержанию технической и эксплуатационной документации на медицинские изделия для in vitro диагностики;
критерии отнесения изделий к медицинским, назначение медицинского изделия, номенклатура классификации медицинских изделий по видам;
особенности проведения технических испытаний медицинских изделий для in vitro диагностики, проведение клинических испытаний, рекомендациям к оформлению результатов испытаний.

Полная информация по вебинару ФГБУ «Центр мониторинга и клинико-экономической экспертизы» Росздравнадзора представлена на сайте - http://www.cmkee.ru/events/vebinar-invitro/

Возврат к списку