Правительство РФ утвердило Национальный план развития конкуренции на 2026–2030 годы - http://static.government.ru/media/files/p2zJjDH9BSKbjBRSrKG4Aq75ukQ4pMIM.pdf
Согласно утвержденному Плану, Минздрав, Минфин и ФАС должны стимулировать заказчиков, осуществляющих государственные закупки медицинских изделий, более детально составлять свои заявки. Так, регуляторы будут следить за тем, чтобы в описании предмета закупки использовались технические и функциональные характеристики продукции в соответствии с каталогом товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд. Доклад по результатам проделанной работы должен быть направлен в Правительство РФ до марта 2027 года.
Кроме того, предполагается запустить ряд новых модулей государственной информационной системы по предупреждению, выявлению и пресечению ограничивающих конкуренцию соглашений (ГИС «Антикартель»). Эта цель поставлена перед ФАС, которая должна представить соответствующий доклад в январе 2029 года.
Также будет завершена цифровизация процедур обжалования закупок, которые осуществляют отдельные виды юридических лиц, – к 2030 году планируется переход к подаче 100% таких жалоб в электронной форме, что максимально упростит возможность защиты своих прав для заявителей. Ответственные – ФАС, Минфин и Казначейство России.
Отдельная тема Национального плана развития конкуренции – международное сотрудничество. Оно предполагает расширение связей с антимонопольными органами стран БРИКС и ШОС в рамках обмена опытом и выработки согласованных подходов в антимонопольном регулировании, в том числе на социально значимых рынках.
Вопросы закупок медицинских изделий и лекарственных средств в рамках ЕАЭС обсуждались также на "IV Всероссийской конференции в сфере закупок". На мероприятии, которое состоялось 2-3 октября в Сочи, директор Департамента конкурентной политики и политики в области госзакупок Евразийской экономической комиссии Жанар Адикова обозначила проблемные аспекты, с которыми сталкивается ЕЭК при обеспечении национального режима в госзакупках лекарств и медизделий в странах Союза:
«Производители лекарств и медицинских изделий малознакомы с работой системы евразийского подтверждения страны происхождения для участия в госзакупках ЕАЭС. В целом переговорный процесс имеет положительную динамику, а по требованию подтверждения полного цикла производства еще предстоят переговоры и решения на заседаниях органов ЕАЭС».
Источники:
