25.08.2020

Компания Philips получила временное регудостоверение на ввоз и применение в России аппаратов ИВЛ на базе CPAP

Как следует из документов Росздравнадзора, компания Philips готова ввезти до 1 тысячи аппаратов Respironics E30, разработанных на фоне пандемии на базе CPAP-аппаратов непрерывного положительного давления в дыхательных путях, которые ранее применялись для домашнего лечения пациентов с апноэ сна.

Модернизированные аппараты получили функции ИВЛ, они могут использоваться как для инвазивной, так и неинвазивной вентиляции легких.

Помимо этого, компания готова поставить 230 аппаратов аппаратов Trilogy Evo, а также 70 приборов Trilogy EV300, предназначенных для любых категорий пациентов весом от 2,5 кг для инвазивной и неинвазивной вентиляции легких с дополнительными функциями мониторинга показателей капнометрии и пульсоксиметрии.

«Борьба с распространением COVID-19 еще не закончена, и надо быть максимально готовыми к возникновению чрезвычайных ситуаций. Со своей стороны мы, как производитель, делаем все возможное, чтобы обеспечить систему здравоохранения современным оборудованием и обеспечить поставки аппаратов ИВЛ в российские клиники независимо от сценария развития эпидемии», – рассказала издательству Vademecum руководитель направления «Решения для респираторной терапии» Philips в России и СНГ Ольга Еремеева.

Временное регистрационное удостоверение Росздравнадзора действует до 1 января 2021 года.

Источник: https://vademec.ru/news/2020/08/20/philips-poluchila-razreshenie-na-vvoz-1-3-tysyachi-apparatov-ivl/