19.05.2023

Коронарные стенты и электрические кресла-коляски включат в перечень «Второй лишний»


Минпромторг России подготовил сразу несколько проектов поправок в Постановление Правительства РФ №617 от 30 апреля 2020 года «Об ограничениях допуска отдельных видов промышленных товаров, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных ‎и муниципальных нужд»:

Этот документ регулирует применение правила «Второй лишний» на госзакупках промышленных товаров. Согласно правилу, в случае если на аукцион выходит хотя бы один участник с продукцией из перечня, произведенной в ЕАЭС, все остальные заявки с импортной продукцией должны отклоняться.

Согласно проектам поправок в перечень изделий планируется внести три позиции: под кодом ОКПД2 32.50.13.110 «Катетер баллонный стандартный для ангиопластики» и кодами 32.50.22.190 и 32.50.22.195 «Стенты для коронарных артерий, выделяющие лекарственное средство» и «Стенты для коронарных артерий, металлические непокрытые». 

Кроме того в перечень планируется внести пункт №173 с кодом ОКПД 2 30.92.2 и кодом 208480 номенклатурной классификации медицинских изделий (НКМИ), под который подпадут инвалидные коляски с электроприводом. Причем под ограничение не подпадут запасные части и комплектующие. Параллельно инвалидные коляски с электроприводом будут исключены из перечня Постановления Правительства РФ №102 от 5 февраля 2015 года «Третий лишний».

При применении преференции будет разрешено учитывать как код НКМИ, так и ОКПД2. В Постановлении Правительства РФ №2014 от 3 декабря 2020 года, регламентирующем минимальные доли закупок российской продукции, позицию электрических кресел-колясок сократят до одного кода НКМИ – 208480. Показатели минимальной доли окажутся прежними: 80% в 2023 году. 

Будут внесены поправки и в правила определения победителей по правилу «Второй лишний». Во-первых, будет снят запрет на конкуренцию между поставщиками с идентичной российской продукцией, во-вторых, планируется убрать обязанность предоставления заказчику документов, подтверждающих страну происхождения товара, на основании которых они были внесены в профильный реестр Минпромторга или евразийский перечень.

Источник:  https://vademec.ru/news/


Возврат к списку


Ваш вопрос профессионалам медицинской индустрии:

* * *
CAPTCHA
* Согласие на обработку персональных данных:*