Согласно Постановлению Правительства от 4 июля 2020 г. № 982, с 1 января 2021 года признаются утратившими силу ряд нормативно-правовых актов, касающихся регулирования и контроля за оборотом медицинских изделий - http://static.government.ru/media/files/W4UZrxXysJbfeLEUkHDgOq7zcSNh0APj.pdf
В перечне аннулированных документов – отдельные пункты и разделы постановлений Правительства РФ об утверждении единого перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации, противодействии обороту фальсифицированных изделий, а также ряд положений, содержащих требования по контролю за обращением медицинских изделий.
Среди таких документов – постановление Правительства РФ №1360 от 12 декабря 2015 года «Об отдельных вопросах противодействия обороту фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных медицинских изделий», приказы Минздрава РФ №12н от 20 июня 2012 года «Об утверждении Порядка сообщения субъектами обращения медицинских изделий обо всех случаях выявления побочных действий» и №175н от 14 сентября 2012 года «Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий».
Кроме того, с начала 2021 года утратит силу действующее положение о лицензировании деятельности по производству и техническому обслуживанию медтехники, утвержденного постановлением Правительством РФ № 469 от 3 июля 2013 года.
Источник: https://vademec.ru/news/2020/07/08/pravitelstvo-rf-otmenit-deystviya-ryada-dokumentov-po-kontrolyu-za-medizdelyami-s-1-yanvarya-2021-go/?fbclid=IwAR2WVEqMNlrX1ZPGyJOoMfs6AMWJGph-4vt62NOdHpG-y64gV22EKudZuEA
