На расширенном заседании коллегии Минздрава России глава ведомства Михаил Мурашко рассказал о работе по оптимизации регистрационных процедур для отечественной продукции: «Из стратегических задач выделяю дальнейшее совершенствование регуляторных процедур. В частности, проведена работа по оптимизации процесса регистрации отечественной продукции. Мы ожидаем, что этот шаг позволит вывести на рынок свыше 1 000 новых медицинских изделий и более 500 лекарств, в том числе для локализации этапов производства».
Среди неотложных задач на текущий год Глава Минздрава РФ отметил выстраивание прозрачной эффективной системы управления товарными запасами и активное внедрение межрегиональных совместных закупок. Вице-премьер Татьяна Голикова также подчеркнула важность обеспечения доступности всех зарегистрированных медицинских изделий и лекарств во всех регионах страны.
По словам Михаила Мурашко, ряд масштабных мероприятий предусмотрен в отношении медицинского, научно-технологического сектора. Прежде всего, это создание и развитие экспериментальных производственных площадок. «Мы сегодня активно это развиваем и лидируем по этому направлению. Это критически важный элемент для оперативного внедрения результатов разработок в практическое здравоохранение», — заметил глава Минздрава России.
Он отметил сделанный прорыв по развитию персонализированной медицины.
