Как указано в пояснительной записке к проекту, изменения вносятся в целях устранения различий в требованиях, предъявляемых при отнесении продукции к медицинским изделиям, а также в целях принятия мер, необходимых для гармонизации законодательства государств – членов Евразийского экономического союза (ЕАЭС) в сфере обращения медицинских изделий - https://docs.eaeunion.org/ru-ru/Pages/DisplayDiscussion.aspx?s=e1f13d1d-5914-465c-835f-2aa3762eddda&...
Общественное обсуждение проекта продлится до 25 января 2021 года.
