Правительство РФ планирует внести изменения в ст. 38 ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в РФ», регламентирующую обращение медицинских изделий. 10 марта законопроект был внесен в нижнюю палату Федерального собрания РФ - https://sozd.duma.gov.ru/bill/84920-8
В случае принятия поправок производители медицинских изделий и организации, импортирующие медизделия в страну, будут обязаны не менее чем за шесть месяцев уведомлять уполномоченный федеральный орган исполнительной власти о приостановке или прекращении производства или ввоза медизделий.
Как сообщается в пояснительной записке к законопроекту, данная норма вводится для «недопущения возникновения дефектуры медицинских изделий или риска ее возникновения» из-за ведения «ограничительных мер экономического характера» в отношении РФ, а также для «недопущения создания угрозы жизни и здоровью граждан».
