10 июня в штаб-квартире ЕЭК состоялось заседание рабочей группы по оценке регулирующего воздействия проектов решений ЕЭК, подразумевающее оценку их влияния на условия ведения предпринимательской деятельности в Союзе.
На заседании было предложено обеспечить комплексный подход к регулированию деятельности организаций, имеющих право проводить инспектирование производства медицинских изделий.
Также, по мнению членов рабочей группы, необходимо предусмотреть единые требования к таким организациям и унифицированные процедуры наделения их полномочиями по инспектированию в одном документе.
В состав рабочей группы по оценке регулирующего воздействия (ОРВ) проектов решений ЕЭК входят представители структурных подразделений Евразийской экономической комиссии и бизнес-сообщества государств ЕАЭС.
Процедура ОРВ состоит из двух этапов:
1) текущей оценки — публичного обсуждения проекта решения ЕЭК на сайте Союза продолжительностью не менее 30 календарных дней;
2) итоговой оценки — подготовки заключения об оценке регулирующего воздействия специально созданной рабочей группой ЕЭК.
По итогам заседания член Коллегии (министр) по экономике и финансовой политике ЕЭК Тимур Жаксылыков подчеркнул: "По всем рассмотренным проектам будут подготовлены заключения об оценке их регулирующего воздействия на условия ведения бизнеса в Союзе. Рассчитываем на доработку проектов с учётом поступивших предложений».
Источник: http://www.eurasiancommission.org/…/news/…/11-06-2019-4.aspx
