Постановление Правительства Российской Федерации от 06.03.2021 № 337 "О внесении изменений в пункт 10 особенностей обращения медицинских изделий, в том числе государственной регистрации серии (партии) медицинского изделия" опубликовано на Официальном интернет-портале правовой информации - http://publication.pravo.gov.ru/Document/View/0001202103100025
Новый регламент касается медицинских изделий для борьбы с распространением коронавируса, ввозимых по постановлению №430 от 3 апреля 2020 года для регистрации, испытаний, а также одноразовых медизделий, зарегистрированных за рубежом.
Поставщики обязаны предоставлять сведения о ввозе партий медицинских изделий, а также данные об их реализации, вывозе или уничтожении через автоматизированную информационную систему (АИС) Росздравнадзора.
Сведения о сериях или партиях, ввозимых медизделий, должны быть поданы через АИС в течение трех дней, а данные об их реализации на территории РФ, вывозе из страны или уничтожении подаются еженедельно.
Источник:
https://vademec.ru/news/2021/03/10/importerov-obyazali-uvedomlyat-o-vvoze-nezaregistrirovannykh-medi...
