Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о введении Методических рекомендаций по порядку проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий (в части программного обеспечения) для государственной регистрации в рамках национальной системы (далее - Методические рекомендации), утвержденных 09.06.2020, взамен аналогичного документа, утвержденного 24.08.2018 - https://roszdravnadzor.ru/i/upload/images/2020/6/10/1591779046.41107-1-10512.pdf
