Мировые средства массовой информации сообщили о регистрации в США 561 случая смерти пациентов, причиной которых стали небезопасные аппараты ИВЛ производства компании «Philips», использующие пену PE-PUR.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения ведет постоянный мониторинг безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации. Еще в 2021 году, когда начали появляться первые сообщения о возникновении в разных странах неблагоприятных событий с летальным исходом при применении аппаратов для искусственной вентиляции легких BiPAP и CPAP производства компании «Philips», Росздравнадзор незамедлительно проинформировал участников системы здравоохранения о проведении отзывной компании в отношении упомянутых аппаратов ИВЛ.
Информация о необходимых для предотвращения причинения вреда жизни и здоровью граждан мерах была опубликована на официальном сайте Службы от 03.12.2021 № 01и-1568/21.
Источник: https://roszdravnadzor.gov.ru/news/37603
