Совет Евразийской экономической комиссии внес изменения в Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий. Предусмотрено расширение исключительных случаев, когда обращение медицинских изделий может регулироваться национальным законодательством стран Евразийского экономического союза. Принятое решение носит временный характер.
Это позволит оптимизировать обращение медицинских изделий в условиях чрезвычайных ситуациях, в том числе в условиях введения ограничительных экономических мер в отношении хотя бы одного из государств ЕАЭС.
Кроме того, внесены изменения в состав рабочей группы по формированию общих подходов к регулированию обращения медицинских изделий в рамках Евразийского экономического союза - https://docs.eaeunion.org/docs/ru-ru/01432652/err_19052022_75
И рабочей группы по координации работ по созданию и ведению номенклатуры медицинских изделий ЕАЭС - https://docs.eaeunion.org/docs/ru-ru/01432655/err_19052022_76
Источник: https://eec.eaeunion.org/news/v-eaes-aktualizirovany-pravila-registratsii-meditsinskikh-izdeliy/