Постановление Правительства Российской Федерации от 02.07.2026 № 821 "О порядке осуществления оператором посреднической цифровой платформы проверки содержащейся в размещаемой на посреднической цифровой платформе карточке товара, работы, услуги информации, предусмотренной пунктом 1 части 1 и частью 2 статьи 7 Федерального закона "Об отдельных вопросах регулирования платформенной экономики в Российской Федерации" опубликовано на Официальном интернет-портале правовой информации - http://publication.pravo.gov.ru/document/0001202607020011
Согласно утвержденным правилам, операторы цифровых платформ должны будут проверять сведения о медизделиях по Государственному реестру медицинских изделий и организаций, осуществляющих их производство, или по Единому реестру медицинских изделий ЕАЭС. Необходимо проверить: регистрационный номер, дату госрегистрации и сведения о производителе.
Одновременно Правительство утвердило Положение о федеральном государственном контроле (надзоре) за соблюдением требований в сфере платформенной экономики - http://publication.pravo.gov.ru/document/0001202607020016
Закон «Об отдельных вопросах регулирования платформенной экономики в РФ», подзаконными актами которого выступают принятые теперь Постановления, Президент России Владимир Путин подписал в 2025 году. Среди прочего закон обязал операторов маркетплейсов проверять отсутствие в продаже незарегистрированных лекарств, медизделий и БАД, а также размещать сведения о маркировке и госрегистрации отдельных категорий товаров. Опубликованные правительственные постановления устанавливают механизм исполнения этих требований.
Большинство положений принятых Постановлений вступит в силу через 90 дней после официального опубликования.
