Постановление Правительства Российской Федерации от 30.11.2024 № 1684 "Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий" вступит в силу 1 марта 2025 года - http://publication.pravo.gov.ru/document/0001202411300042?pageSize=100&index=1
Обновленными правилами вводится одноэтапная процедура регистрации медизделий отечественного производства при условии проведения технических и токсикологических испытаний во Всероссийском научно-исследовательском и испытательном институте медицинской техники (ВНИИИМТ) Росздравнадзора, а клинических испытаний – в аккредитованных Минздравом федеральных медцентрах (НМИЦ).
Механизм ускоренного вывода на рынок медицинских изделий будет работать в отношении изделий с низкой степенью потенциального риска, медизделий для диагностики in vitro, а также IT-решений, в том числе на основе технологий искусственного интеллекта. Продолжительность регистрации таких медицинских изделий составит от 32 до 112 рабочих дней вместо 50–180 дней в случае обычной процедуры.
Новый регламент содержит возможность получения услуги с помощью электронного кабинета заявителя, где в том числе будет размещаться экспертное заключение до вынесения Росздравнадзором окончательного вердикта и уведомление о необходимости изменения вида для уже зарегистрированного медизделия, что позволит заявителям в случае необходимости оперативно обжаловать акты. Принятый регламент разрешает перевести государственную регистрацию медизделий в электронный вид, что позволит упростить заверение документации иностранных компаний. В пояснительной записке к доработанному проекту новых правил указывалось, что техническая возможность электронного кабинета заявителя будет реализована Росздравнадзором до конца 2024 года.
Кроме того, в новых правилах устанавливаются условия включения в одно регистрационное удостоверение нескольких моделей (марок) медицинского изделия, а также аналогичные евразийским правилам нормы, в соответствии с которыми требуется регистрация нового медизделия.
Источник: https://vademec.ru/news/2023/10/11/minzdrav-dorabotal-obnovlennye-pravila-registratsii-medizdeliy-/