Правительство внесло поправки сразу в несколько постановлений: №719 от 17 июля 2015 года, регламентирующее порядок локализации медизделий, №102 от 5 февраля 2015 года, известное как «Третий лишний» и в №878 от 10 июля 2019 года, известное как «Второй лишний» - http://publication.pravo.gov.ru/Document/View/0001202303300053?index=0&rangeSize=1
В перечень «Второй лишний» внесены линейные ускорители. При этом пересмотрены остальные позиции списка – в нем останется «тяжелая» медтехника (компьютерные томографы, рентгеновские аппараты, аппараты МРТ), УЗИ-сканеры, эндоскопические комплексы, гамма-камеры, неонатальное оборудование, медицинские холодильники и морозильники, стерилизаторы, аппараты для ингаляционного наркоза, инкубаторы для новорожденных, облучатели-рециркуляторы, электрохирургические приборы, консоли подвода медицинских газов, а также дефибрилляторы и литотриптеры.
Кроме того, введена новая процедура при определении победителя по правилу «Второй лишний» – продукция из ЕАЭС будет дифференцирована на две категории: первого и второго уровня, в зависимости от выполнения необходимого количества технологических операций. Если на конкурс будет подано более двух заявок с продукцией из ЕАЭС, то приоритет будет отдан заявке первого уровня, а все остальные будут отклонены. Если такой заявки не найдется, то правило «Второй лишний» будет применено к импортной продукции. Обновлен и регламент включения в реестр радиоэлектронной продукции.
А из-под правила «Третий лишний» исключены биохимические анализаторы и фетальные мониторы.
Источник: https://vademec.ru/news/%3E/news/2023/04/03/lineynye-uskoriteli-voshli-vo-vtoroy-lishniy/
