Новости

20/12 2021 Росздравнадзор информирует о необходимости представления документов, предусмотренных Правилами регистрации, утвержденными решением Совета ЕЭК, как на бумажном, так и на электронном носителе Росздравнадзор отмечает, что электронный носитель с электронными копиями документов необходимо представлять и при подаче дополнительных материалов и сведений. При этом «финальная» версия электронной копии документа в данном случае должна быть представлена в полном объеме 20/12 2021 Алексей Кудрин сообщил, что, по предварительным подсчетам, расходы на здравоохранение в 2021 году составят 4,1% ВВП Об этом председатель Счетной палаты РФ рассказал на заседании Совета при президенте по стратегическому развитию и национальным проектам 15 декабря 20/12 2021 Компания «ЕЛС-МЕД» локализовала производство ультразвуковых сканеров на площадке ОЭЗ «Дубна» Росздравнадзор выдал лицензию на производство и техническое обслуживание диагностического медицинского оборудования ООО «ЕЛС-МЕД». Досье включает аппараты УЗИ в трех модификациях – ELS-500, ELS-500T и ELS-500 Mini 16/12 2021 Правительство направит 10 млрд. руб. на ремонт медоборудования и закупку расходников для больниц, в которых лечат больных коронавирусом

Задача была поставлена Председателем Правительства Михаилом Мишустиным по итогам заседания Координационного совета по борьбе с распространением новой коронавирусной инфекции

16/12 2021 ООО «СКБ МТ» вложит 150 млн рублей в производство протезов клапана сердца в Кировской области После модернизации производства компания рассчитывает нарастить объем выпускаемой продукции, а также начать процедуру сертификации производства и продукции для осуществления экспортных поставок 16/12 2021 Утверждены поправки в постановление о стимулировании производства радиоэлектронной продукции, в том числе медоборудования Согласно принятым Правительством поправкам, до 31 декабря 2022 года для получения преимущества при госзакупках производителю достаточно будет подтвердить страну происхождения своих изделий с помощью сертификата по форме СТ-1 14/12 2021 Вебинар «Обязательный менеджмент качества медицинских изделий: очередной барьер или новая возможность?» АНОНС: Приглашаем Вас 16 декабря принять участие в вебинаре, посвященном вопросам внедрения СМК по ISO 13485 13/12 2021 Опубликован проект новых правил определения страны происхождения промышленной продукции, включая медизделия Заключение Минпромторга РФ об отечественном происхождении продукции будет действовать в течение трех лет, однако производитель должен будет ежегодно подавать в личный кабинет ГИСП акт Торгово-промышленной палаты РФ о проведении ежегодной оценки и подтверждении балльной оценки уровня локализации продукции 13/12 2021 Минпромторг РФ выделит 600 млн рублей на разработку изделий для реабилитационной индустрии Министр промышленности и торговли Российской Федерации Денис Мантуров принял участие в пленарном заседании форума «Надежда на технологии». Темами беседы стали развитие реабилитационной промышленности, новинки в средствах реабилитации и меры государственной поддержки этой отрасли 13/12 2021 Упрощённый порядок регистрации медизделий для борьбы с коронавирусом продлили до 2025 года Также до 1 января 2025 года продлевается действие уже выданных временных регистрационных удостоверений и разрешений на использование медицинских изделий