Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 11.04.2025 № 181н "Об утверждении требований к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия" (Зарегистрирован 30.05.2025 № 82421) устанавливает единые стандарты для технической и эксплуатационной документации, которая регулирует процессы производства, хранения, транспортировки, монтажа, эксплуатации, технического обслуживания, ремонта, утилизации или уничтожения медицинских изделий.
В частности, в технической документации для медицинских изделий (кроме программного обеспечения) должно содержаться наименование и идентификационные данные медизделия, назначение, принципы действия, показания и противопоказания к применению, информация о потенциальных потребителях, технических характеристиках, функциональных элементах, составных частях и принадлежностях, взаимозаменяемости, возможности совместного применения с другими изделиями, маркировке, рисках и способах их управления, а также данные о верификации, валидации, испытаниях.
Для медицинских изделий для диагностики in vitro техническая документация дополняется описанием целевого аналита (качественный, полуколичественный или количественный), функционального назначения (скрининг, мониторинг, диагностика), патологии или фактора риска, типа анализируемого образца, информацией о квалификации пользователей, принципах действия, аналитической и диагностической чувствительности и специфичности, сведениями об условиях транспортировки, измерительных процедурах, метрологической прослеживаемости и стабильности.
В случае программного обеспечения (ПО) документация должна включать наименование, версию, идентификационные данные и принципы действия, информацию о функциях интерпретации, аппаратной платформе, классификации по риску применения, сведения о наличии технологий искусственного интеллекта (ИИ), составных частях, рисках, технических характеристиках, системных требованиях, протоколах обмена данными, а также данные о верификации, валидации, инсталляции, мерах кибербезопасности и клинических рекомендациях.
Приказ вступит в силу 1 сентября 2025 года и будет действовать до 1 сентября 2031 года - http://publication.pravo.gov.ru/document/0001202505300020?pageSize=100&index=1#print
Документация, выпущенная до вступления в силу нового регламента, будет нуждаться в актуализации со стороны производителей и уполномоченных юрлиц и ИП, сроки обновления в документе не прописаны.
