После принятия Постановления Правительства РФ № 431 Ассоциация российских фармацевтических производителей (АРФП) обратилась в Минпромторг РФ за разъяснениями о правоприменении документа, указывая на различные риски – от нарушения контрактных цепочек до увеличения числа дефектов при перевозке оптовых партий.
«Изначально не был продуман механизм реализации этого решения, не просчитаны критерии эффективности и его последствия. Производство лекарственных препаратов связано с соблюдением требований надлежащей производственной практики GMP и обеспечением персонала средствами индивидуальной защиты для работы в чистых помещениях. Это чрезвычайно важно, и сбои в поставках недопустимы. Предприятия имеют заключенные и 100% оплаченные контракты по бесперебойным поставкам СИЗ», – рассказал генеральный директор АРФП Виктор Дмитриев, подчеркнув, что введение единого оператора может привести к дефектуре средств индивидуальной защиты по всей стране.
«После волны писем и возмущений специалистов, 13 апреля действие 431-го Постановления было приостановлено. Однако, отрасль ждет его полной отмены», – отмечается в сообщении Ассоциации.
Подробнее: https://vademec.ru/…/arfp-industriya-zhdet-polnoy-otmeny-p…/
