Минпромторг России осуществляет мониторинг выпуска и реализации медицинских изделий по форме федерального статистического наблюдения № 1-медизделия «Сведения о выпуске и отгрузке медицинских изделий (медицинской техники и изделий медицинского назначения)», утвержденной приказом Росстата от 14.04.2017 № 240. В настоящее время официально предоставленной статистической информацией по указанной форме считается информация, представленная на бумажном носителе в полном объеме в установленном порядке.
Однако, в рамках выполнения контрольных точек федерального проекта «Цифровое государственное управление» национальной программы «Цифровая экономика Российской Федерации» протоколом заочного голосования членов президиума Правительственной комиссии по цифровому развитию, использованию информационных технологий для улучшения качества жизни и условий ведения предпринимательской деятельности от 22 июня 2023 г. № 28 одобрен План по переводу сбора и хранения документов обязательной отчетности в электронный вид на 2023 и 2024 гг.
Осуществление электронного сбора форм федерального статистического наблюдения предполагается посредством ГИСП в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет» по адресу: https://gisp.gov.ru/mainpage/
В настоящее время ведется работа по внесению соответствующих изменений в приказ Росстата от 14.04.2017 № 240 и настройка системы. Подробная информация о работе в системе ГИСП размещена на официальном сайте в разделе «Помощь и техподдержка – База знаний: https://gisp.gov.ru/mainpage/kbase/
Минпромторг России просит производителей медицинских изделий обеспечить регистрацию организации в системе ГИСП.
Инструкция по созданию и регистрации учетной записи в ГИСП -
https://t.me/nqi_russia/657
Источник: https://t.me/nqi_russia/656
