24.06.2024

В деле о параллельном импорте реагентов суд по интеллектуальным правам встал на сторону правообладателя (Roche)


Как следует из материалов дела, российское подразделение международной фармкомпании Roche ООО «Рош Диагностика Рус» в начале 2023 года обнаружило через ЕИС в сфере закупок поставку реагентов Roche для анализаторов Cobas. Поставка было осуществлена индивидуальном предпринимателем Владиславом Мельниковым в Детскую городскую клиническую больницу Краснодара и Городскую клиническую больницу №13 Москвы на общую сумму 4 млн рублей.

В ООО «Рош Диагностика Рус» убедились, что партия поставленных реагентов не предназначалась для продажи в России и не получала разрешающей маркировки от компании. После этого компания обратилась в арбитражный суд, требуя признать поставленные товары контрафактными, обязать изъять их из оборота и уничтожить, а также запретить ответчику вводить в оборот новые партии изделий Roche. 

Как выяснилось в ходе судебных разбирательств, реагенты были ввезены по параллельному импорту через цепочку посредников в Германии, Польше, Казахстане и России, где они оказались у калининградского поставщика «Медпартс», у которого ИП Мельников и приобрел реагенты для дальнейшей поставки в медучреждения.

Арбитражный суд Калининградской области и Тринадцатый арбитражный апелляционный суд встали на сторону Roche, удовлетворив требования российского представительства компании. Предприниматель не согласился с решениями нижестоящих инстанций и обжаловал решение в кассационном суде. 

Суд по интеллектуальным правам 20 июня оставил решение нижестоящих инстанций в силе.

Адвокат ответчика Анатолий Семенов сообщил, что схема параллельного импорта позволила снизить цену контрактов на 25%. «Эти товары никак не могут быть поддельными. Каждый реагент маркирован чипами и штрихкодами, которые считывают биохимические анализаторы. Если бы они были не подлинными, их невозможно было бы установить», – заявил он.

В «Рош Диагностика Рус» пояснили, что компания «продолжает осуществлять ввоз на территорию РФ оригинальных медицинских изделий для диагностики in vitro, в целях удовлетворения потребности медицинских организаций России в качественных и безопасных медицинских изделиях при оказании медицинской помощи населению РФ».

В начале мая 2022 года Минпромторг утвердил перечень товаров, которые можно ввозить в Россию без согласия правообладателя. Медицинские изделия в указанный перечень не попали. 

В ведомстве заявляли, что готовы обсуждать возможность включения медизделий в перечень «паралленого импорта» в случае отказа в поставках критического и уникального оборудования, расходных материалов и реагентов, не производящихся в России и «дружественных» странах.

Источник:  https://vademec.ru/news/2024/06/21/kassatsiya-vstala-na-storonu-roche-v-dele-o-parallelnom-importe-r...


Возврат к списку


Ваш вопрос профессионалам медицинской индустрии:

* * *
CAPTCHA
* Согласие на обработку персональных данных:*