Новости

06/04 2022 Введен упрощенный порядок изменения программ модернизации первичного звена Кроме того, Минздрав РФ разработал поправки к правилам распределения межбюджетных трансфертов регионам, предполагающие снятие до 1 января 2024 года штрафных санкций за неисполнение условий предоставления субсидий по ряду федеральных программ, включая нацпроект «Здравоохранение» 06/04 2022 Процедура подтверждения производства продукции в России будет упрощена Подписано Постановление Правительства, продлевающее с одного года до трёх лет срок действия новых заключений на подтверждение производства промышленной продукции на территории России 05/04 2022 Росздравнадзор впервые проводит дистанционное инспектирование производства медизделий, расположенное за рубежом ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора при участии специалистов Росздравнадзора впервые начали дистанционное инспектирование производства медицинских изделий «Ланцеты стерильные одноразовые» на производственной площадке «Тяньцзинь Хуахун Текнолоджи Ко., Лтд.» в Китайской Народной Республике 05/04 2022 Правительство упростило процедуру регистрации медицинских изделий Упрощённая процедура позволит получить регистрационное удостоверение в максимально короткие сроки. Так, для отдельных медизделий срок регистрации будет сокращён с 50 до 22 рабочих дней, для других – до 5 рабочих дней 04/04 2022 Подписано постановление о порядке ведения реестра единственных поставщиков медизделий и лекарств Для попадания в реестр компании необходимо будет предоставить Минпромторгу заключение Минздрава РФ об отсутствии российских аналогов медицинского изделия, которое компания собирается поставлять 04/04 2022 Правительство увеличит финансирование разработок конструкторской документации для импортозамещения Раньше для получения гранта от АНО «Агентство по технологическому развитию» разработчик должен был привлечь не менее 20% собственных средств под реализацию конкретного проекта, теперь государство в лице Агентства готово выделить до 100% финансирования на создание российских аналогов комплектующих 01/04 2022 Оперативная группа по ковиду, созданная при Правительстве РФ, займется мониторингом ситуации с иностранными медизделиями и лекарствами Председатель Правительства РФ Михаил Мишустин расширил спектр задач, стоящих перед оперативной рабочей группой, созданной в январе 2022 года для взаимодействия федеральных органов власти и регионов на фоне распространения в России нового штамма коронавируса 01/04 2022 Компания МЕДИТЭКС вошла в состав ПК1 ТК 164 ООО «НТЦ «МЕДИТЭКС» вошло в состав подкомитета «Искусственный интеллект в здравоохранении» технического комитета по стандартизации «Искусственный интеллект» 01/04 2022 Может быть введен мораторий на маркировку новых групп товаров в ЕАЭС На заседании рабочей группы по вопросам развития системы маркировки товаров средствами идентификации в ЕАЭС было предложено ввести временный мораторий на маркировку новых групп товаров и перенести сроки для тех товаров, по которым уже поступили уведомления государств-членов о намерении ввести маркировку 01/04 2022 Росздравнадзор утвердил Порядок выдачи разрешений на вывоз за пределы РФ отдельных видов медицинских изделий Приказ вступает в силу 01.04.2022 г. Для удобства заявителей – нормативная документация, а также формы заявления и заключения размещены на Официальном сайте Росздравнадзора

Страницы: Пред. 1 ... 41 42 43 44 45 ... 195 След.

Ваш вопрос профессионалам медицинской индустрии:

* * *
CAPTCHA
* Согласие на обработку персональных данных:*