Новости

30/07 2020 Минздрав России разработал Порядок осуществления мониторинга безопасности медизделий Проект приказа устанавливает перечень информации, которая является основанием для проведения мониторинга безопасности медизделий и определяет порядок действия Росздравнадзора при поступлении данной информации 30/07 2020 Вниманию субъектов обращения медицинских изделий В связи с многочисленными обращениями заявителей по вопросам внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медизделий, Росздравнадзор разместил сообщение 29/07 2020 Действия должностных лиц в сфере госконтроля за обращением медизделий можно будет обжаловать в досудебном порядке С 17 августа 2020 года по 30 июня 2021 года в России будет проходить эксперимент по досудебному обжалованию решений контрольного органа, в том числе и для государственного контроля за обращением медицинских изделий 27/07 2020 Совет ЕЭК разработал изменения в правила проведения испытаний, с целью оценки биологического действия медизделий Проект решения "О внесении изменений в Правила проведения исследований (испытаний) с целью оценки биологического действия медицинских изделий" опубликован на правовом портале ЕАЭС 27/07 2020 Разработан законопроект о лицензировании деятельности по обращению с медотходами Депутаты Госдумы разработали проект поправок в существующее законодательство, которым вводится лицензирование деятельности в сфере обращения с медицинскими отходами 25/07 2020 Минздрав РФ намерен разрешить применение медизделий, предназначенных для использования на территории ММК, без регистрации Согласно проекту постановления, планируется освободить от регистрации медицинские изделия, предназначенные только для использования на территории Международного медицинского кластера (ММК) в «Сколково» и инновационных научно-технологических центрах 25/07 2020 Утвержден Порядок организации и проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий 22 июля 2020 года Министерством юстиции Российской Федерации зарегистрирован приказ Минздрава России от 20.03.2020 №206н «Об утверждении Порядка организации и проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий» 22/07 2020 Михаил Мишустин подписал постановление о ежегодном пересмотре перечня медизделий, освобожденных от НДС Премьер-министр Михаил Мишустин утвердил постановление Правительства РФ от 11 июля 2020 года №1027 «О внесении изменения в пункт 2 постановления Правительства РФ №1042 от 30 сентября 2015 года» 22/07 2020 Уральский приборостроительный завод обновил регистрационное удостоверение для аппарата ИВЛ «Авента-М В новой версии производителем компонентов (дыхательных контуров) выступает Vadi Medical Technology Co, вместо VBM Medizintehcnic GmbH 18/07 2020 Россия возобновила экспорт аппаратов ИВЛ На заседании координационного совета по борьбе с распространением коронавируса министр промышленности и торговли Денис Мантуров сообщил, что Россия возобновила экспорт аппаратов искусственной вентиляции легких

Страницы: Пред. 1 ... 114 115 116 117 118 ... 205 След.

Ваш вопрос профессионалам медицинской индустрии:

* * *
CAPTCHA
* Согласие на обработку персональных данных:*