Автоматическая линия по производству двусторонних игл уже смонтирована в ОЭЗ «Дубна» и готова к началу работы. До конца июня на подмосковном предприятии рассчитывают получить регистрационное удостоверение Росздравнадзора на иглы и в июле начать их серийное производство
12/06 2020 Росздравнадзор выдал АО «Р-Фарм» временную регистрацию на портативный аппарат ИВЛ RESmart GII BPAP System Y-30Т Аппарат производства китайской BMC Medical Co обеспечивает поддержку собственного дыхания и может использоваться для неинвазивной вентиляции легких в домашних и амбулаторных условиях 12/06 2020 Союз «Медресурс» предлагает поддержать инициативу по выведению спиртосодержащих медизделий из-под действия норм Федерального закона N171 8 июня прошло заседание группы по «гильотине» «Фарма. Медицинские изделия», на котором обсуждался вопрос о избыточном правовом регулировании спиртосодержащих медицинских изделий 12/06 2020 Компания «Гематех» организует производство медизделий для стомированных пациентов на территории ОЭЗ «Технополис Москва» Департамент здравоохранения Москвы 23 декабря заключил с компанией «Гематех» («дочка» ООО «Гемамед») десятилетний офсетный контракт на 8,585 млрд рублей 11/06 2020 Pulsehaler: устройство, которое избавит пациентов с COVID-19 от необходимости использовать аппарат ИВЛ Израильская компания Respinova начала разрабатывать новый медицинский прибор, который управляет пульсациями давления воздуха во время дыхательного цикла, вновь открывая закрытые дыхательные пути и очищая слизистые "засоры" 11/06 2020 Росстандарт предупреждает о мошенниках, незаконно выдающих сертификаты соответствия В целях пресечения мошеннических действий Росстандарт обращает внимание: выпуск и распространение бланков сертификатов системы сертификации ГОСТ Р прекращены с 26 декабря 2019 года 11/06 2020 Минпромторг будет выдавать подтверждения о возможности экспорта СИЗ Согласно постановлению Правительства РФ Минпромторг России будет принимать решение о возможности вывоза с таможенной территории ЕАЭС средств индивидуальной защиты, дезинфицирующих средств и продукции медицинского назначения 10/06 2020 Росздравнадзор обновил методические рекомендации по проведению экспертизы качества и безопасности программного обеспечения Порядок проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий (в части программного обеспечения) для государственной регистрации в рамках национальной системы утвержден 09.06.2020 г. 10/06 2020 Минпромторг России подготовил законопроект о запрете госзакупок иностранных медицинских масок с 1 июля 2020 года Минпромторг России предлагает внести изменения в перечень иностранной продукции, подпадающей под запрет на рынке госзаказа в соответствии с Постановлением №616 от 30 апреля 2020 года, код ОКПД2 «Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки»
