Новости

20/11 2022 Межведомственная комиссия 15 ноября обновила перечень потенциально дефектурных медицинских изделий с опцией упрощенной регистрации по постановлению Правительства РФ №552 В обновленный перечень вошли иглы автоинъектора и для забора крови, носоглоточный воздуховод, одноразовые проктоскопы и послеоперационные щитки для глаз. Отдельно включена линейка вакуумных пробирок для взятия образцов крови всех видов 20/11 2022 Минпромторг России предлагает назначить единственных поставщиков передвижных медицинских комплексов Статусом по аналогии с поставками автомобилей скорой помощи планируется наделить ООО ПКФ «Луидор» и ООО «Торговый дом «Ворсма». Предполагается, что договоры с единственными исполнителями будут авансированы на 100% 20/11 2022 Инновационную продукцию Самарского государственного медицинского университета начали выпускать серийно Производство медицинский техники запущено в самарском индустриальном парке «Преображенка». Здесь будут делать системы хирургической навигации AUTOPLAN, которые используются для предоперационного планирования и хирургической навигации во время операций 20/11 2022 В 2022 году только 6% медизделий зарегистрированы по упрощенной процедуре Упрощенная схема регистрации регулируется постановлениями Правительства РФ №299 и №430, принятых весной 2020 года, и постановлением №552, утвержденным весной 2022 года и упрощающим допуск на российский рынок потенциально дефектурных медизделий из-за введения ограничительных мер 17/11 2022 Для сервиса импортной медтехники может быть снят запрет на неоригинальные запчасти Ранее участники рынка технического обслуживания испытывали проблемы с поставками запчастей из-за рубежа для сложного импортного медоборудования из-за их потенциального двойного назначения 16/11 2022 Минпромторг РФ смягчит балльную систему оценки уровня локализации кресел-колясок с электрическим приводом Поправки планируется внести в постановление Правительства РФ №719 от 17 июля 2015 года. В случае утверждения поправки вступят в силу со дня опубликования 16/11 2022 В ЕАЭС ведется актуализация правовой системы регулирования обращения медицинских изделий Об этом сообщил министр по техническому регулированию ЕЭК Виктор Назаренко на 2-м Всероссийском форуме с международным участием «NOVAMED-2022», который проходил в Москве с 10 по 11 ноября 16/11 2022 Минздрав России намерен отложить до 2024 года введение обязательного инспектирования производства медизделий При этом первичную процедуру инспектирования производитель как и раньше обязан будет пройти в течение двух лет со дня регистрации медицинского изделия или со дня внесения заявленных изменений в порядке, предусмотренном для внепланового инспектирования 10/11 2022 II Всероссийский Форум с международным участием «Обращение медицинских изделий «NOVAMED-2022» Форум состоится 10 - 11 ноября 2022 года. В мероприятии примут участие представители Минздрава России, Росздравнадзора, Минпромторга России, Союза ассоциаций и предприятий фармацевтической и медицинской промышленности, Росстандарта, Федеральной службы по аккредитации 09/11 2022 АО "Уральский приборостроительный завод" в 2021году сократил выпуск аппаратов ИВЛ в 11 раз В планах предприятия - увеличить экспортный потенциал и поставлять аппараты искусственной вентиляции легких в страны СНГ. В то же время работы по освоению производства аппаратов УЗИ на сегодняшний день приостановлены

Страницы: Пред. 1 ... 26 27 28 29 30 ... 197 След.

Ваш вопрос профессионалам медицинской индустрии:

* * *
CAPTCHA
* Согласие на обработку персональных данных:*